A chacun ses sciences participatives : Les conditions d’un observatoire participatif de la biodiversité sur le Bassin d’Arcachon
Cet article analyse les conditions préalables à la création d’un observatoire de sciences participatives de la biodiversité sur le Bassin d’Arcachon. L’enquête sociologique révèle les tensions entre finalités utilitaristes de recueil de données, nouveau mode collaboratif de construction des savoirs, instrument de communication politique, et démarche de vigilance citoyenne ; entre définition concertée de principes d’organisation des dispositifs et contrôle de positions de pouvoir sur le territoire. Loin du consensus apparent sur la protection de la biodiversité, le positionnement des acteurs du territoire redéfinit les enjeux environnementaux, précise les relations sciences - société et esquisse de nouvelles hiérarchies des priorités de gestion. / This paper considers the social and scientific requirements for a Citizen science monitoring programme on biodiversity in Arcachon Bay (France). The sociological study reveals tensions between different conceptions of what a Citizen science programme should be: a means for storing oriented-data; a new way to cocreate scientific knowledge; a political communication tool; a way to develop Citizen stewardship; or a place for expressing activist environmental demands. Citizen science programmes also tend to reveal tensions between participatory governance and classical management of environmental issues. Despite a seeming consensus amongst actors on biodiversity conservation, in practice contests over different citizen science conceptions have the potential to re-define environmental issues, to re-specify relationships between science and society and outline new management priorities.
(ESSACHESS – Journal for Communication Studies. vol. 7, n° 2066-5083, pp. p. 93 - p. 106, 22/04/2026)
UR ADBX, IRSTEA, EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS
Living (stained) deep-sea Foraminifera off Hachinohe (NE Japan, Western Pacific): environmental interplay in oxygen-depleted ecosystems
Live (Rose-Bengal stained) deep-sea foraminiferal faunas have been studied at five stations between 500–2000-m depth along the NE Japanese margin (western Pacific) to understand how complex environmental conditions (e.g., oxygen depletion, organic matter) control their structure (i.e., diversity, standing stocks, and microhabitats). All stations are characterized by silty sediments with no evidence of recent physical disturbances. The three stations located between 760–1250 m are bathed by dysoxic bottom waters (<45 μmol/L). Although high organic-carbon contents are recorded at all stations (>2.2% DW), only the oxygen-depleted sites are characterized by higher concentrations of sugars, lipids, and enzymatically hydrolysable amino acids (EHAA). Sedimentary contents in chlorophyllic pigments decrease with water depth without any major change in their freshness (i.e., [Chl a/(Chl a + Pheo a)] ratios). Both Uvigerina akitaensis and Bolivina spissa are restricted to the stations bathed by dysoxic waters, proving their oxygen-depletion tolerance. In such conditions, both phytophagous taxa are obviously able to take advantage of labile organic compounds (e.g., lipids and EHAA) contained in phytodetritus. Nonionella stella and Rutherfordoides cornuta survive in oxygen-depleted environments probably via alternative metabolic pathways (e.g., denitrification ability) and a large flexibility in trophic requirements. At stations where oxygen availability is higher (i.e., >70 μmol/L in bottom water) and where bioavailable organic compounds are slightly less abundant, diversity indices remain low, and more competitive species (e.g., Uvigerina curticosta, U. cf. U. graciliformis, Nonionella globosa, Nonionellina labradorica, and Elphidium batialis) are dominant.
(Journal of Foraminiferal Research. vol. 44, n° 0096-1191, pp. p. 281-299, 22/04/2026)
GM, IFREMER, EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS, JAMSTEC, CEFREM, UPVD, INSU - CNRS, CNRS, CEREGE, IRD, INRA, AMU, CdF (institution), INSU - CNRS, CNRS, NIOZ
Geochemical composition of Trondheimsfjord surface sediments: Sources and spatial variability of marine and terrigenous components
High sedimentation rates in fjords provide excellent possibilities for high resolution sedimentary and geochemical records over the Holocene. As a baseline for an improved interpretation of geochemical data from fjord sediment cores, this study aims to investigate the inorganic/organic geochemistry of surface sediments and to identify geochemical proxies for terrestrial input and river discharge in the Trondheimsfjord, central Norway. Sixty evenly distributed surface sediment samples were analysed for their elemental composition, total organic carbon (C org), nitrogen (N org) and organic carbon stable isotopes (δ 13 C org), bulk mineral composition and grain size distribution. Our results indicate carbonate marine productivity to be the main CaCO 3 source. Also, a strong decreasing gradient of marine-derived organic matter from the entrance towards the fjord inner part is consistent with modern primary production data. We show that the origin of the organic matter as well as the distribution of CaCO 3 in Trondheimsfjord sediments can be used as a proxy for the variable inflow of Atlantic water and changes in river runoff. Furthermore, the comparison of grain size independent Al-based trace element ratios with geochemical analysis from terrigenous sediments and bedrocks provides evidence that the distribution of K/Al, Ni/Al and K/Ni in the fjord sediments reflect regional sources of K and Ni in the northern and southern drainage basin of the Trondheimsfjord. Applying these findings to temporally well-constrained sediment records will provide important insights into both the palaeoenvironmental changes of the hinterland and the palaeoceanographic modifications in the Norwegian Sea as response to rapid climate changes and associated feedback mechanisms.
(Continental Shelf Research. vol. 88, n° 0278-4343, pp. 61-71, 22/04/2026)
UiT, NGU, EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS
Late Holocene surface water changes in the eastern Nordic Seas : the message from carbonate and organic-walled phytoplankton microfossils
Five marine sediment cores distributed along the Norwegian, western Barents Sea, and Svalbard continental margins have been investigated in order to reconstruct late Holocene changes in the poleward flow of the Norwegian Atlantic Current (NwAC) and West Spitsbergen Current (WSC) and the nature of the upper surface water masses within the eastern Nordic Seas. This research project is based on the use of dinocyst and coccolith assemblages for qualitative and quantitative reconstructions of surface water conditions from high resolution sediment cores, and involve upstream investigations on proxy reliabilities. The investigated area (66 to 77°N) was affected by an overall increase in the strength of the AW flow from 3000 cal. yrs BP to the Present. The long-term modulation of westerlies strength and location which are essentially driven by the dominant mode of the North Atlantic Oscillation (NAO), is thought to explain the observed dynamics of the AW flow. The same mechanism also reconciles the recorded opposite zonal shifts in the location of the Arctic Front between the area off western Norway and the western Barents Sea-eastern Fram Strait region. Submillenial changes in AW flow are organised according to known pre-Anthropocene warm (RWP, MCA and the Modern period: strong poleward flow) and cold (LIA, DA: weak poleward flow) climatic spells. A sudden short pulse of resumed high WSC flow interrupted the LIA in the eastern Nordic Seas from 330 to 410 cal. yrs BP. Our results are indicative of a major impact of AW flow dynamics on the Arctic sea ice distribution during the last millenium, when changes in reconstructed sea-ice extent are negatively correlated with the strength of the WSC flow off western Barents Sea and western Svalbard. The extensive decrease in sea ice extent during the last century is synchronous with an exceptional increase in AW flow. The previously reconstructed high amplitude warming of surface waters in eastern Fram Strait at the turn of the 19th century was therefore primarily induced by an excess flow of AW which stands as unprecedented over the last 3000 years.
(17/12/2013)
EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS
Turbulence and sediment transport over sand dunes and ripples
(15/12/2013)
M2C, UNICAEN, NU, INSU - CNRS, UNIROUEN, NU, CNRS, EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS, LOS, IFREMER
Optimisation de techniques analytiques pour caractériser les antibiotiques dans les systèmes aquatiques
Les antibiotiques sont des polluants présents dans les écosystèmes aquatiques, réceptacles ultimes des substances anthropiques. L’étude de ces composés porte sur leur rémanence dans le milieu ou leurs effets sur des organismes naturels. De nombreux efforts ont été faits à l’échelle mondiale pour l’évaluation de la qualité environnementale des différentes ressources en eau pour la survie des espèces aquatiques mais aussi pour la consommation humaine et le risque sanitaire lié. Dans ce but, l’optimisation des techniques analytiques pour ces composés dans les systèmes aquatiques demeure une nécessité. Notre objectif est de développer des méthodes d’extraction et de détection pour 12 molécules appartenant à la famille des aminoglycosides et de la colistine dans les eaux des stations d’épuration et les eaux hospitalières. L’absence des méthodes d’analyse pour ces composés ainsi que le manque des études permettant leur détection dans l’eau sont les raisons de leur étude. L’Extraction sur Phase Solide (SPE) en mode classique (hors ligne) ou en ligne, suivie d’une analyse par la Chromatographie Liquide couplée à la Spectrométrie de Masse (LC/MS/MS) est la méthode la plus couramment employée pour ce type d’analyse. Les paramètres sont optimisés et validés afin d’assurer les meilleures conditions utilisées dans les analyses environnementales. Cette technique a été appliquée sur des échantillons réels des eaux des stations d’épuration à Bordeaux et au Liban.
(13/12/2013)
EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS
Caractérisation d’une nouvelle voie de formation des aérosols organiques secondaires (AOS) dans l’atmosphère : rôle des précurseurs polyaromatiques
Ce travail a pour objectif d'étudier la formation des aérosols organiques secondaires (AOS) formés dans l'atmosphère à partir de l'oxydation en phase gazeuse de composés organiques volatils en présence d’oxydants atmosphériques (ozone, radicaux hydroxyle, chlore et nitrate). Parmi eux, les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) ont été proposés comme étant une source potentiellement importante d’AOS d’origine anthropique. Ainsi, l’oxydation de quatre HAP gazeux majoritaires (naphtalène, acénaphtylène, acénaphtène et phénanthrène) en présence des principaux oxydants atmosphériques a été menée afin de déterminer la formation d’AOS. La caractérisation des phases gazeuse et particulaire par spectrométrie de masse et spectroscopie optique a permis d’identifier les principaux produits d’oxydation afin de proposer des mécanismes réactionnels conduisant à la formation d’AOS. Les différents rendements de formation ont également été déterminés dans le but d'évaluer l'impact de l'oxydation des HAP en phase gazeuse comme source d’aérosols. Les expériences ont été conduites en chambres de simulation atmosphérique ainsi qu'en réacteur à écoulement. L'évolution de l'AOS au cours de son vieillissement a également été étudiée pour identifier les différents processus oxydatifs mis en jeu au sein de l'aérosol organique.
(10/12/2013)
EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS
Développements d’échantillonneurs passifs pour l’étude de la contamination des eaux par les micropolluants organiques
Préserver les ressources en eau est l’une des problématiques environnementales majeures du 21è siècle. Pour faire face à cette nécessité, il est essentiel de mettre en place une surveillance réglementée de la qualité des eaux et des rejets se déversant dans le milieu aquatique et de développer de nouveaux outils d’échantillonnage. L’échantillonnage ponctuel est la technique la plus facile à mettre en œuvre. Toutefois, elle n’est pas toujours représentative d’un milieu hétérogène parfois soumis à des variabilités spatiales et temporelles importantes. L’échantillonnage passif, notamment avec l’outil POCIS (Polar Organic Chemical Integrative Sampler), est une approche complémentaire aux techniques traditionnelles, qui permet de concentrer des molécules organiques semi-polaires directement sur site. La pertinence du résultat obtenu (la concentration moyennée sur la durée d’exposition), couplée à la simplicité de sa mise en œuvre en font a priori un outil de choix pour suivre des hydrosystèmes complexes.Dans ce contexte, des familles des composés diversifiées ont été sélectionnées : pesticides, composés pharmaceutiques, hormones stéroïdiennes et composés perfluorés. Au sein de chaque famille, plusieurs composés traceurs, présents dans l’environnement, comportant des propriétés physico-chimiques variées et aux statuts règlementaires différents (Directive Cadre sur l’Eau notamment), ont été choisis.Des essais d’optimisation de design du POCIS (quantité et nature de phase réceptrice, nature de la membrane) ont été conduits, menant à la validation de la configuration classique dans le cas général. L’influence de différents paramètres environnementaux pertinents : débit, température, matrice, présence de biofilm et dispositif de déploiement a été évaluée lors de calibrations de l’outil réalisées dans des systèmes de complexité croissante : au laboratoire, sur pilote et sur site.Les différents déploiements sur site (effluent de STEP et rivière) ont permis de valider l’utilisation de cet outil de prélèvement passif dans le cadre d’un suivi environnemental. Le potentiel du POCIS a été pleinement confirmé, tant en termes de logistique que de résultats (justesse par rapport aux concentrations mesurées par des techniques classiques, intégration d’événements ponctuels, limite de quantification…).
(09/12/2013)
EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS
Comparative responses of sperm cells and embryos of Pacific oyster (Crassostrea gigas) to exposure to metolachlor and its degradation products
Metolachlor is one of the most intensively used chloroacetanilide herbicides in agriculture. Consequently, it has been frequently detected in coastal waters as well as its major degradation products, metolachlor ethane sulfonic acid (MESA) and metolachlor oxanilic acid (MOA) which are encountered at higher concentrations than metolachlor. Although a few studies of metolachlor toxicity have been conducted on marine organisms, little is known about the environmental toxicity of metolachlor degradation products. In this study, the deleterious effects of metolachlor and its degradation products on spermatozoa and embryos of Crassostrea gigas have been compared using biomarkers of developmental defects, DNA damage and gene transcription levels. After 24h exposure, significant increases in the percentage of abnormal D-larvae and DNA damage were observed from 0.01μgL(-1) for S-metolachlor and 0.1μgL(-1) for MESA and MOA. Results showed that S-metolachlor was more embryotoxic and genotoxic than its degradation products. Oyster sperm was also very sensitive to metolachlor exposure and followed the pattern: metolachlor (0.01μgL(-1))>MOA (0.1μgL(-1))>MESA (1μgL(-1)). Metolachlor and MESA mainly triggered variations in the transcription level of genes encoding proteins involved in oxidative stress responses (mitochondrial superoxide dismutase and catalase). Overall, no significant variation in transcription levels could be detected in C. gigas embryos exposed to MOA. This study demonstrates that metolachlor and its main degradation products have the potential to impact several steps of oyster development and therefore recruitment in coastal areas exposed to chronic inputs of pesticides.
(Aquatic Toxicology. vol. 147, n° 0166-445X, pp. 48-56, 07/12/2013)
EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS
Étude de l'impact des effluents urbains sur la qualité des eaux de la Garonne estuarienne : application aux composés pharmaceutiques et aux filtres UV
Dans le contexte de la contamination quasi-généralisée des eaux de surface par les médicaments, les travaux de cette thèse portent sur l’étude des niveaux de concentration et du devenir de ces micropolluants organiques dans la Garonne estuarienne, recevant les effluents traités de l’agglomération bordelaise. Après le développement et la validation des outils analytiques associés à la détection multi-résidus dans les matrices eau et sédiment, la composition et la variabilité des effluents urbains bordelais ont été caractérisées, avant et après traitement en station d’épuration. La contamination globale des compartiments eau, matières en suspension et sédiment a ensuite été évaluée sur une rivière périurbaine de l’agglomération. Par ailleurs, le suivi réalisé en Gironde montre l’importance relative des apports amont et urbains et met en évidence la dégradation in-situ de certains médicaments, par ailleurs confirmée par une expérience d’incubation d’eau estuarienne réalisée in-vitro.
(06/12/2013)
EPOC, EPHE, PSL, UB, INSU - CNRS, CNRS